这是一篇关于促进/抑制睡眠的药物的文章。0 大脑和神经递质(突触示意图)人脑有百亿量级的神经元,可以想见,神经元之间的连接相当复杂。神经元通过产生动作电位传递信息,沿着神经细胞以200mph速度向下游传递,到达突触(神经元之间的结构),将兴奋传递给下一个神经元(或者多个)。放电神经元释放神经递质到两个神经元的间隙,这些神经递质到达下游神经元时影响它产生动作电位,而单个神经元是否产生动作电位由多个神经元的输入信号综合决定。主要的兴奋神经递质就是谷氨酰胺,是一种谷氨酸盐(谷氨酸在很多食物中都存在,比如味精成分就是谷氨酸钠);主要的抑制性神经递质是另一种氨基酸,GABA。还有很多其他的神经递质,大家耳熟能详的多巴胺,去甲肾上腺素、5-羟色胺、组胺等。神经递质在神经元中由大脑中的前体分子产生,而由于血脑屏障的存在,食物中的这些前体不太可能影响神经传递。正是由于血脑屏障的存在,很多分子无法通过血流进入大脑,所以开发新药需要考虑药物分子能否穿过血脑屏障。当神经递质通过突触间隙到达突触后膜,会和细胞膜上特异的受体作用,引起神经细胞下游的反应,神经递质对受体作用后会被再摄取泵清理。大部分药物都是通过受体影响大脑在突触后受体模拟神经递质的作用阻断神经递质对突触后受体作用改变受体的敏感性还有一些药物可以通过促进神经递质释放或者抑制神经递质降解来增加突触的神经递质浓度。1 促进睡眠的药物首先,医生开的处
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